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本制品包括九条单链小RNA条带，长度分别为10、15、20、25、30、35、40、45和50nt，并且每种小RNA的5'和3'末端均为羟基，适合用作常规单链小RNA电泳分析检测时的分子量参照。本制品小RNA条带分布均匀细致，便于对照小RNA的大小。

本制品是尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶(10%～20%)或琼脂糖凝胶(3%)分析10～50nt小RNA时的理想选择。用NadRed (EB升级换代产品，2000X)染色可获得非常理想的染色效果(如图1所示)。本制品中30nt条带亮度较高(参见图1)，使辨别条带更加容易。

图1．用尿素(7M)变性聚丙烯酰胺凝胶(15%)电泳检测的RNA Ladder(10～50nt，货号：YTB0206)的效果图。取本制品2μL，与2μL 2X RNA Loading Buffer(货号：YTB0215)混合，95℃孵育1分钟，随后迅速冰水浴冷却，然后将4μL混合物全部加入至尿素变性聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中，180V电泳50min，之后用NadRed (EB升级换代产品，2000X，货号：YT015)对凝胶进行染色，在紫外灯下拍照观察结果。
注意：图中30nt条带的亮度最高。上图仅供参考，实际电泳效果会因实验条件不同而有所不同。

组分	规格
小RNA Ladder(10～50nt)	100μL
说明书	1份

保存：-80℃，有效期一年。


本制品配制在含50%去离子甲酰胺的DEPC水(DNase、RNase free)中。每孔上样2μL，就可以观察到非常清晰的小RNA条带(参见图1)，这样一个包装的本制品可以使用50次。

• 环境中存在较多的RNase，使用过程中容易出现RNase污染而导致本制品降解。操作过程中须严格注意避免RNase污染。宜戴口罩吸取本制品，并尽量减少本制品暴露于空气中的时间，取用后立即盖上盖子，尽量避免反复冻融，并建议第一次使用时对本制品适当进行分装。
  
• 本制品仅用作单链RNA的分子量标准时，不建议用于精确确定小RNA长度，因为小RNA中不同核苷酸的组分也会对电泳迁移率产生一定的影响。
  
• 本制品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

• 配制适当浓度的尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶或3%琼脂糖凝胶，推荐使用Urea-PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用，货号：YTB0218)。
  
• 对于变性凝胶电泳，将2μL RNA Ladder(10～50nt)与2μL 2×RNA Loading Buffer混合，在95℃孵育1分钟，迅速放至冰水浴冷却，然后将4μL混合物全部加入至尿素变性聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中，即可电泳。
  
• 对于琼脂糖凝胶电泳，将2μL RNA Ladder(10～50nt)与2μL 2×RNA Loading Buffer混合，混匀后加入至琼脂糖凝胶的上样孔中，即可电泳。
  
• 电泳结束后，将凝胶取出放至洁净容器内(例如适当大小的玻璃培养皿)，用DEPC水清洗1～2分钟，然后加入约30mL核酸染色液，室温摇床染色15min，25rpm，最后用DEPC水洗涤2～3次，每次2～5分钟，即可使用凝胶成像设备观察电泳后的染色结果。推荐使用NadRed (EB升级换代产品，2000X)进行RNA凝胶的染色，稀释时须使用DEPC水。

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